本文目录一览：
- 1、为什么新冠三年,只有辉瑞才被称为特效药?
- 2、“新冠口服药”来了!病毒,退!退!退!
- 3、两大国产抗新冠药物上市:先诺特韦片/利托那韦片、氢溴酸氘瑞米德韦片...
- 4、歌礼宣布新冠口服RdRp抑制剂ASC10新药临床试验申请获得中国国家药监局...
- 5、新冠疫情期间家中需要备什么药
- 6、国内还有哪些新冠治疗药物在研
为什么新冠三年,只有辉瑞才被称为特效药?
1、辉瑞公司生产的新冠治疗药物Paxlovid被广泛称为特效药，主要是因为它在治疗新冠方面展现出了一定的疗效。 在新冠疫情管控措施放宽后，全国各地陆续进入新冠重症高峰期，Paxlovid作为治疗新冠的小分子药物，其作用变得尤为突出。 Paxlovid作为新冠小分子药物的明星产品，在1月7日传出进入医保谈判的消息后，其受到的关注更加广泛。
2、辉瑞新冠药Paxlovid之所以能够被称为特效药主要有两方面原因：一是作为治疗新冠的药物，Paxlovid确实有一定的治疗效果；另一方面则是媒体的宣传和部分专家对Paxlovid的支持。随着疫情管控措施的松绑，全国各地陆续进入了新冠重症高峰。在此时刻，新冠小分子药物的作用更为凸显。
3、辉瑞药物被误称为“特效药”的误导性 首先，一些网红、媒体为了给辉瑞药物造势，擅自将其称为“特效药”，这种误导性的宣传不仅缺乏科学依据，还可能导致公众对疫情的防控产生错误的认识。事实上，即使有了辉瑞这样的药物，也不能保证疫情就不会造成死亡。
4、辉瑞的特效药，实际上是奈玛特韦片和利托那韦片的组合包装，主要用于伴有重症高风险因素的轻中症新冠感染者治疗，一个疗程为5天。奈玛特韦片的作用 奈玛特韦片的主要功能是抑制病毒的活性。它通过特定的机制，干扰新冠病毒在人体内的复制过程，从而降低病毒的载量，减缓病情的发展。
“新冠口服药”来了!病毒,退!退!退!
我国自主研发的新冠病毒治疗药物阿兹夫定已获批 这是我国首个自主知识产权的口服抗新冠药物，意味着新冠患者可以通过口服药物，更快地痊愈起来。自疫情发生以来，中国的科研团队一直在攻坚完成新冠药物的筛选、研发和临床试验。历时两年多，终于确定将阿兹夫定作为新冠口服药物进行注册申请。
我国首个抗新冠口服药阿兹夫定有望上市，5天左右清除病毒 近日，河南真实生物科技有限公司宣布已正式向国家药品监督管理局提交阿兹夫定治疗新型冠状病毒适应症的上市申请。阿兹夫定有望成为我国首个具有完全自主知识产权的口服抗新冠药物。
先诺欣作为国产新冠口服药，可显著缩短新冠感染病程并加速病毒转阴。具体机制与疗效如下：作用机制先诺欣为3CL蛋白酶抑制剂组合药物，包含先诺特韦和利托那韦两种成分：先诺特韦：通过抑制3CL蛋白酶（病毒复制关键酶），阻断病毒功能性蛋白的合成，从源头抑制病毒复制能力。
莫那比拉韦是一种针对RNA病毒的、广谱、小分子、口服药物，通过直接干扰新冠病毒在人体内的复制过程，可抑制新冠病毒复制，比瑞德西韦对抗新冠更有效。
阿兹夫定片是国内首款获批用于治疗新冠病毒的口服药物，其投产为抗击疫情提供了新的工具，但“灭绝新冠病毒”的说法缺乏科学依据，需理性看待其作用与局限性。
给药便利：阿兹夫定是小分子口服药物，给药方便。靶点保守：其独特的核苷类小分子药物设计，结构与病毒复制所需核苷酸底物相似，作用靶点相对保守，对新冠病毒变异株有效，临床试验证明对包括阿尔法、贝塔、德尔塔、奥密克戎在内的变异株均有良好治疗效果。
两大国产抗新冠药物上市:先诺特韦片/利托那韦片、氢溴酸氘瑞米德韦片...
1、国家药品监督管理局以“附条件批准”的方式，批准了两个国产抗Covid-19药物上市，分别是先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名“先诺欣”，代号“SIM0417”）和氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名“民得维”，代号“VV116”）。
2、国家药品监督管理局于1月29日发布公告，附条件批准两款国产新冠病毒感染治疗口服药上市，分别为：先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣），由海南先声药业有限公司申报；氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维），由上海旺实生物医药科技有限公司申报。
3、国家药监局附条件批准了海南先声药业有限公司的先诺特韦片/利托那韦片组合包装（商品名称：先诺欣）和上海旺实生物医药科技有限公司的氢溴酸氘瑞米德韦片（商品名称：民得维）两款1类创新药上市。
4、乐睿灵、先诺欣、民德维三款国产新冠药的选择建议：在选择乐睿灵（来瑞特韦片）、先诺欣（先诺特韦/利托那韦片）和民德维（氢溴酸氘瑞米德韦片）这三款国产新冠药时，需要综合考虑患者的具体情况、药物的疗效、安全性以及药物相互作用等因素。以下是对这三款药物的详细分析，以便为您的选择提供参考。
5、氢溴酸氘瑞米德韦片：是一种新型口服核苷类抗病毒药物，可用于治疗轻中度新型冠状病毒感染的成年患者。来瑞特韦片：是我国自主研发的3CL蛋白酶抑制剂，可用于治疗轻中度新型冠状病毒感染的成年患者。抗病毒药并不能直接杀死病毒，而是抑制病毒的复制和增殖，杀死已有的病毒还需要靠我们自身的免疫能力。
歌礼宣布新冠口服RdRp抑制剂ASC10新药临床试验申请获得中国国家药监局...
1、歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672，“歌礼”）宣布，其COVID-19（“新冠”）口服候选药物聚合酶（RdRp）抑制剂ASC10新药临床试验（IND）申请已获中国国家药品监督管理局（“国家药监局”）受理。ASC10药物概述 ASC10是一款口服双前药，具有全新的、与现有药物（如莫努匹韦）差异化的化学结构。
2、歌礼制药有限公司今日宣布，其自主研发的新冠口服候选药物聚合酶（RdRp）抑制剂ASC10的新药临床试验（IND）申请已获得国家药品监督管理局的批准。这一里程碑式的进展标志着ASC10在中国进入了临床试验阶段，为抗击新冠疫情提供了新的希望。
3、歌礼已向美国FDA递交新冠口服候选药物RdRp抑制剂ASC10的新药临床试验申请。ASC10是歌礼完全自主研发、拥有完整全球开发及商业化权益的口服小分子候选药物。这款药物是针对新型冠状病毒RdRp（RNA依赖的RNA聚合酶）的抑制剂，具体为抗病毒核苷类似物ASC10-A的口服双前药。
4、年6月8日，浙江省药监局党组书记、局长徐润龙一行赴歌礼杭州总部开展调研，与歌礼创始人、董事长兼首席执行官吴劲梓博士及管理团队进行座谈，重点围绕企业研发进展、产业规划及政策支持展开交流。
5、歌礼制药新冠口服RdRp抑制剂ASC10临床试验申请获国家药监局受理。市场与政策 投资部署：7天5次会议2份文件密集部署投资。数字人民币：全国首笔数字人民币知识产权质押贷款在张家港发放。
6、因此，ASC10在临床试验中对新型冠状病毒肺炎的疗效可能比莫努匹韦更好。临床试验申请的前景：基于ASC10和ASC10-A对奥密克戎变异株的积极数据，歌礼计划向中国、美国等国家提交临床试验申请的时间可能早于公司原先预期。这表明歌礼对ASC10和ASC10-A的临床潜力充满信心，并期待尽快推进其临床试验进程。
新冠疫情期间家中需要备什么药
1、新冠疫情期间家中可以常备以下药物：解热镇痛药物：如果出现发热、头痛、咽痛等症状，且这些症状明显影响休息和睡眠，可以服用解热镇痛的药物。建议使用布洛芬或对乙酰氨基酚，儿童可选用相应的混悬液。止咳药物：如果出现咳嗽症状，可以使用复方鲜竹沥液、宣肺败毒颗粒、急支糖浆等药物。
2、家中备好适量对扑热息痛、布洛芬等常用退烧药，可控制体温，避免高烧引发心血管病。但退烧药不是万能的，使用需遵医嘱。N95口罩：口罩是防护疫情的核心装备，N95口罩能有效阻隔空气中的细菌、病毒和有害物质，阻隔能力强于普通医用口罩。
3、推荐药品：连花清瘟胶囊、连花清瘟颗粒、清感颗粒、疏风解毒胶囊、藿香正气胶囊、小柴胡汤颗粒。注意事项：中成药种类较多，但使用时需注意不要叠加，只选一种即可，以免出现药物过量风险。退烧药 推荐药品：布洛芬、乙酰氨基酚等。作用：用于缓解新冠病毒感染可能引起的发热症状。
国内还有哪些新冠治疗药物在研
国内在研的新冠治疗药物主要包括以下几款：中和抗体疗法JS016 研发单位：中科院微生物所和君实生物团队共同研发。药物类型：中和抗体类药物。
真实生物的阿兹夫定：阿兹夫定原用于治疗高病毒载量的成年HIV-1感染患者，后开展治疗新冠肺炎的研究。2022年4月2日，国家药审中心网站显示其提交的III类沟通交流会申请状态变更为“已反馈”，被视为三期临床即将揭盲、申报上市，有望成为首款国产新冠口服药。
中国发现千金藤素对新冠病毒具有显著杀伤作用，这一成果通过中西医结合手段实现，并已得到多国实验室验证，未来可能成为新冠特效药。药物发现背景：中国通过中西医结合手段，利用穿山甲冠状病毒（与新冠病毒表面蛋白组和内部基因组接近）及其感染者作为模型，从数千种药物中筛选出对类似病毒有杀伤作用的药物。
VV116是一款由中国科学院上海药物研究所等科研机构与旺山旺水生物医药有限公司共同研发的新型口服核苷类抗新冠病毒小分子药物。该药物靶向新冠病毒RNA依赖的核糖核酸聚合酶（RdRp），能够抑制新冠病毒在人体内的复制。
国产新冠口服药研发进展 普克鲁胺 普克鲁胺治疗轻中症新冠患者的全球多中心III期临床试验已在深圳市第三人民医院完成中国首例受试者入组及给药。开拓药业创始人表示，普克鲁胺针对重症住院新冠患者的临床试验已在美国、乌克兰、菲律宾全面启动入组患者，并在中国等多个国家积极推进。
这一数据充分证明了普克鲁胺在新冠治疗中的卓越效果。药物作用机理 普克鲁胺的作用机理与目前全球获批上市的莫努匹韦和帕罗维德等新冠特效药完全不同。国外的药物主要作用于病毒本身，而普克鲁胺则主要作用于人体细胞本身。
